Introducción: las Enfermedades Inflamatorias Intestinales (EII) principalmente la Enfermedad de Crohn (EC) y la Colitis Ulcerosa (CU), constituyen trastornos crónicos del tracto gastrointestinal caracterizados por inflamación persistente y desregulación inmunológica, con participación de factores genéticos, epigenéticos, alteraciones de la microbiota y elementos ambientales. Su diagnóstico continúa dependiendo de métodos invasivos como la colonoscopía, histología y biomarcadores séricos y fecales, los cuales presentan limitaciones en especificidad y capacidad discriminativa. Este contexto impulso la búsqueda de herramientas no invasivas como los microARNs, pequeños fragmentos de ARN reguladores altamente estables que podrían diferenciar con precisión entre CU y EC. Objetivo: Evaluar la evidencia reciente sobre la expresión diferencial de diversos microARNs en las EII y su utilidad como biomarcadores diagnósticos no invasivos, comparándolos con marcadores convencionales como la calprotectina fecal. Metodología: Se realizó una revisión narrativa basada en una búsqueda estructurada en BVS, PubMed, Web of Science y Scopus, empleando términos DeCS/MeSH relacionados con “MicroRNAs”, “Inflammatory bowel disease”, “Crohn disease” y “Ulcerative colitis”. Se incluyeron artículos publicados en los últimos cinco años, en inglés o español, que evaluaran la expresión diferencial de microARNs en EII. Desarrollo: Diversos microARNs presentan patrones característicos según la patología. En CU se reporta sobreexpresión de miR-16-5p, miR-21-5p, miR-23a-5p, miR-24-3p, miR-29a-3p, miR-126-3p, miR-195-5p y let-7f-5p, mientras que miR-192-5p, miR-375-3p y miR-422b-5p muestran disminución. En EC se sobreexpresan miR-21-5p, miR-16-5p, miR-155-5p y miR-223-3p, con reducción de miR-192-5p y miR-375-3p. Estos microARNs participan en procesos clave como inflamación, apoptosis, autofagia y regulación de la barrera epitelial, lo que justifica su potencial clínico. Además, algunos —como miR-223 y miR-146b-5p— podrían superar en sensibilidad y especificidad a biomarcadores tradicionales como la calprotectina fecal. Conclusión: Los microARNs representan candidatos sólidos como biomarcadores diagnósticos no invasivos en EII, debido a su estabilidad biológica, su expresión diferencial entre CU y EC y su relación directa con mecanismos fisiopatológicos. Aunque la evidencia es prometedora, aún se requieren estudios clínicos estandarizados que validen su uso rutinario en la práctica médica. Área de estudio general: Laboratorio clínico. Área de estudio específica: biología molecular. Tipo de estudio: Revisión narrativa.