Síndrome de Behcet, revisión de la literatura.

Abstract

Objeto: Construir una fuente de información académicamente proba, solida e integral sobre el Síndrome de Behcet. Método: Estudio descriptivo documental que parte de fuentes bibliográficas contemporáneas recuperadas de Lilacs, Redalyc, ScienceDirect e IntechOpen en inglés, portugués y español. Resultado: Se construyó un documento que alcanza el objeto propuesto con un total de 28 artículos y textos, físicos y digitales. Intensión: Aportar una fuente bibliográfica a Especialistas y Estudiantes de Ciencias de la Salud. Conclusión: La Etiología del Síndrome de Behcet parte de una base genética y un detonante ambiental. Las manifestaciones que se presentan con más frecuencia son mucocutáneas, ocular y vascular con mayor incidencia, mientras que el Neurobehcet, las manifestaciones articulares, gastrointestinales no suelen presentarse con frecuencia.