Síndrome de Kartagener: a propósito de un caso
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Resumo
El Síndrome de Kartagener comprende la triada de Sinusitis Crónica, Bronquiectasias y Situs Inversus, la causa primordial de esta patología es un defecto hereditario que se manifiesta durante el desarrollo embrionario producto de alteraciones en la motilidad ciliar, debido a la complejidad de su diagnóstico y su infrecuencia, es muy poca la información en la población ecuatoriana, además de la limitación tecnológica para el diagnóstico y su manejo equivoco consideramos de gran importancia el estudio del presente caso.
Área de estudio: pediatría.
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Como Citar
Del Hierro Calvachi, V. J., Guerrón Chamorro, S. A., Córdoba Quishpe , W. B., & Mosquera Maza, A. N. (2023). Síndrome de Kartagener: a propósito de un caso. Anatomía Digital, 6(1.1), 6-18. https://doi.org/10.33262/anatomiadigital.v6i1.1.2467
Seção
Artículos